產(chǎn)品貨號：MAG-PCR-50，MAG-PCR-250

產(chǎn)品規(guī)格：50 rxns、250 rxns

運輸條件：常溫運輸；

保存條件：室溫保存12個月。

應(yīng)用范圍：適用從PCR產(chǎn)物、酶促反應(yīng)液以及粗制DNA回收高純度DNA。

產(chǎn)品組分

產(chǎn)品介紹

本產(chǎn)品專為從PCR產(chǎn)物、酶促反應(yīng)液或粗制DNA中快速、輕松地分離50bp~20kb DNA片段而設(shè)計，可獲得極高的DNA濃度。試劑盒采用了磁性納米顆粒固相核酸富集技術(shù)，精選高性能納米磁珠，配合精心研制的Buffer體系組合而成，有效去除蛋白質(zhì)、有機化合物、無機鹽離子以及寡核苷酸引物等雜質(zhì)，最后使用低鹽緩沖液洗脫獲得純化的DNA。使用本產(chǎn)品純化得到的DNA可以直接用于酶切、PCR、RT-PCR、文庫構(gòu)建、Southern Blot、分子標記、NGS等下游分子生物學實驗。

適用儀器

適用于基于磁轉(zhuǎn)移技術(shù)的32位或96位核酸提取儀。如BIO-DL 32，TIANGEN TGuide S32，TIANLONG NP968-C，Rosetta 96等自動化核酸提取儀，也適用于手動提取。

實驗步驟

一．首次使用前：

1.自備試劑：異丙醇（AR）、80%乙醇（AR）

操作步驟

1.加入適量的PCR產(chǎn)物或酶促反應(yīng)產(chǎn)物或粗DNA至1.5或2.0mL離心管中。

a)回收>100bp片段，加入5倍體積Buffer PB；

b)回收≤100bp片段，加入5倍體積Buffer PB和2倍體積的異丙醇；

注：a.向50μL PCR產(chǎn)物中加入250μL的Buffer PB;

b.向50μL PCR產(chǎn)物中加入250μL的Buffer PB和100μL異丙醇。

2.加入10μL MB Mix，振蕩渦旋5分鐘。

3.短暫離心，將離心管內(nèi)液體收集至底部，然后將離心管置于磁力架上靜置30秒，待磁珠完全吸附后，用移液器吸棄管內(nèi)液體。

4.加入500μL Buffer PB，1,000rpm渦旋振蕩2分鐘，磁性分離，吸棄上清液。

5.加入700μL 80%乙醇，1,000rpm渦旋振蕩2分鐘，磁性分離，吸棄上清液。

6.瞬時離心，重復上述步驟1次。

7.將離心管繼續(xù)保持在磁力架上，放入45~50℃烘箱中，干燥約10分鐘至無明顯乙醇氣味（也可室溫晾干，約15分鐘）。

8.揮發(fā)除醇結(jié)束后，向離心管中加入40~80μL Buffer EB，吹散或振散磁珠，56℃振蕩溫浴5分鐘。磁性分離，將洗脫液轉(zhuǎn)移至另一干凈離心管中，得DNA產(chǎn)物，保存于-20℃。